In zwei separaten Blöcken erfahren Hersteller für das Aktensystem und das Frontend der Versicherten (FdV) für die elektronische Patientenakte alles, was rund um die Zulassung und den Test ihrer Produkte relevant ist.

Sowohl am Vor- als auch am Nachmittag geht es – jeweils bezogen auf das Produkt – um die Fragen des Zulassungsverfahrens allgemein und die dafür relevanten gematik-Dokumente sowie um die zu erbringenden Nachweise für die Zulassung bzw. Bestätigung durch die gematik. Unterstützung ganz anschaulich: Vorgestellt werden auch Test-Tools der gematik wie etwa Simulatoren, Beispielimplementierungen und Demonstratoren.

Der Teilnehmerkreis ist begrenzt. Die Inhalte der ganztätigen Veranstaltung richten sich explizit an das Fachpublikum. Vertreter der Industrie können ihre Fragen und Anträge darüber hinaus an industriebetreuung@gematik.de richten.

Mehr zur Veranstaltung „ePA – Informationsveranstaltung zu Zulassung und Test für Aktensystem - und FdV-Hersteller und Anbieter“ im Fachportal der gematik.