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Elektronische Patientenakte: Spezifikationen und Zulassungsverfahren veröffentlicht, Informationsveranstaltung im Januar für Zulassungsnehmer

Die Spezifikationen und Zulassungsverfahren zur elektronischen Patientenakte sind mit dem Release-Stand 3.0.0 veröffentlicht.

Auf Grundlage dieser kann die Industrie mit der Implementierung der Komponenten und Dienste beginnen und diese zur Zulassung bei der gematik einreichen.

Das Konzept zur elektronischen Patientenakte basiert im Wesentlichen auf dem etablierten Industriestandard IHE XDS.b – angepasst dort, wo dies zur Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften und zur Erreichung der benötigten hochsicheren Lösung notwendig war.

Hier finden Sie das Dokumentenpaket zur elektronischen Patientenakte.

Einen ersten Überblick zur elektronischen Patientenakte gibt das Faktenblatt.

Zur Unterstützung der umsetzenden Industrie finden im Januar 2019 zwei Informationsveranstaltungen für interessierte Zulassungsnehmer statt. Eine Anmeldung ist bis zum 11. Januar 2019 möglich.

Weitere Informationen und das Anmeldeformular finden Sie im Fachportal der gematik.

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